服务项目 |
各类电商平台认证办理，CE认证，FCC认证,ROHS认证，UL认证，UL标准报告办理，PSE认证办理，METI备案,欧洲CE认证办理,日本认证办理,美国认证办理 |
面向地区 |
一、化妆品FDA注册流程：
（1）客户提供产品资料；
（2）业务人员与工程师对产品资料进行评估；
（3）业务给出注册费用和注册周期；
（4）客户提供公司资料，产品资料；
（5）中美合作共同完成注册；
（6）完成注册。
二、 食品FDA注册办理流程如下：
（1）咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品；
（2）报价---向申请方报价；
（3）申请方确认报价后填写测试申请表；
（4）工程师根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册；
（5）收到FDA确认函+证书（代理方）。
三、激光类别产品FDA注册备案流程：
申请激光产品FDA需要提供以下资料：
1.产品说明书
2.激光测试报告
3.激光路径图
4.生产工厂品质品质流程
5.整机测试, 如耐久性测试, 振动测试, 高温高湿测试等，
6.样品1-2件
7.激光通路图
8.标签电子档
9.品保方面的检测流程图； 生产，安装流程图，从来料到入仓的整个过程。
10.整机测试，如耐久性测试，振动测试，高温高湿测试等。
四、医疗器械类产品FDA注册备案，包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核）医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料：
（1）包装完整的产成品五份
（2）器械构造图及其文字说明
（3）器械的性能及工作原理
（4）器械的安全性论证或试验材料
（5）制造工艺简介
（6）临床试验总结
（7）产品说明书，如该器械具有放射性能或释放放射性物质，详细描述。
FDA的历史
FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
美国fda认证
FDA将自己定义为该国古老的消费者保护机构，它的起源可追溯到1848年的美国专利商标局和1862年美国农业部的成立，该部门在农产品化学分析过程中承担了专利局的职责，FDA的监管职能始于1906年通过的“纯食品和药品法案”。
FDA认证意味着什么?
1. 产品出口美国，FDA是强制性的要求，企业有必要完结FDA注册或检测，方可出口美国；
2. 一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商；
3. 在同行业的产品中，提高产品竞争力。
FDA认证的作用
FDA在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称；申报的产品需要经过对人体使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发FDA认证；因此FDA认证被世界卫生组织认定为比较高食品安全标准，是国际厂商追求的比较高荣誉和。
FDA认证和注册、检测有什么区别
所谓FDA认证就是受美国FDA管辖的产品进行认证监管的过程，叫FDA认证；也有因为普通食品，食品接触材料，这些产品只要做企业注册就行，不需要对产品进行认证，所以在这个认证行业内，我们对于这类产品，是不会叫做FDA认证的，只会叫FDA注册备案。
只有lⅡ类以上不豁免510K的产品，申请FDA注册，叫做FDA认证，因为这些产品，是要对产品进行测试，然后要撰写510K报告。通过这个报告，来判断产品是否符合FDA的要求；这个过程符合认证这个概念的，其他的如普通食品类，仅仅就是对企业进行注册备案，不需要对产品进行实质性的质量监管，所以我们一般不叫FDA认证。
六、fda产品认证范围
1.食品类产品；
2.医疗器械产品；
3.化妆品；
4.辐射、激光类电子产品（NTEK）；
5.营养保健品；
6.中草药及成药；
7.护理保健器材；
玩具CE认证的必要性
为了能确保前述CE标志认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商在欧盟境内一家欧盟授权代表（欧盟授权代理），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；
技术文件（Technical Files）存放于欧盟境内供监督机构随时检查；
对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除）；
已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。
不做玩具CE认证的后果：
被海关扣留和查处的风险；
被市场监督机构查处的风险；
被同行出于竞争目的的指控风险。
玩具CE认证的优势：
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
获得由欧盟机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
玩具
EN71玩具CE认证指令Toys
为确保产品的安全性，不同地区都制定有安全标准，以便在产品生产的不同阶段实施严格的测试和生产过程控制，其中欧洲标准要算应用范围比较广的一个。任何去欧洲的产品，都免不了要经过EN71标准的严格测试，对于玩具也不例外。其中常用的，便是Torque&Tension,DropTest,ImpactTest,compressionTest。
玩具CE认证指令适用于设计用于或预定于14岁以下儿童玩耍的任何产品或材料,若带电,电源不能超过24V。
以下所列为CE认证基本资料技术数据，到时我方工程师将讲解欧盟对于以下数据之格式、内容等之规定，同时会指导贵厂编辑整理这些基本技术数据。
1、认证申请表 2、样品□ 3、规格书 4、关键元器件清单与安全证书（VDE,GS,CB,UL,TUV,ETL等）5、电路图
注：以上技术数据需提供中英文版本，图面形式需为标准图面，相关图面所使用之符号需转换为欧规符号.
电子产品
电子CE认证指令
LVD(低电压指令）
LVD即为低电压指令，指令名：协调各成员国有关设计用于特定电压限值内的电气设备法律的1973年2月19日理事会指令
LVD低电压指令LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。指令适用范围是使用电压为交流在50V至1500V和直流75V至1500V之间的电器产品， 此指令包含此设备的所有安全规则，包括防护因机械原因造成的危险。设备的设计和结构应在按其预定用途，在正常工作条件下或故障条件下使用时不会出现危险。
EMC(电磁兼容指令）
电磁兼容性EMC，是指设备或系统在其电磁环境中符合要求运行并不对其环境中的任何设备产生无法忍受的电磁干扰的能力。
EMC包括两个方面的要求：1、是指设备在正常运行过程中对所在环境产生的电磁干扰不能超过一定的限值；
2、另一方面是指器具对所在环境中存在的电磁干扰具有一定程度的抗扰度，即电磁敏感性
电磁兼容简写为Emc,并非指电与磁之间的兼容，电与磁是不可分割，相互共存的一种物理现象、物理环境。国际电工(IEC)对EMC的定义是:指在不损害信号所含信息的条件下，信号和干扰能够共存。研究电磁兼容的目的是为了电器组件或装置在电磁环境中能够具有正常工作的能力，以及研究电磁波对社会生产活动和人体健康造成危害的机理和预防措施。
EMC是一个开放源代码的用于机床或机器人等运动控制系统的计算机控制软件。它能同时驱动9轴电机。
其运动控制特性包括：刀具半径和长度补偿、轴同步运动、自适应进给速度、恒速度控制等。
EMC2在原有EMC软件的基础上加入了许多新的特性和功能，其中包括了HAL和软件PLC模块是一个基于LGPL协议的梯形图解释器。它随着EMC2一起发布，可以与EMC2的HAL一起工作。本文中的控制系统利用EMC2的HAL为软PLC中的应用程序提供底层硬件操作支持，提高了应用程序的平台无关性与可移植性受的电磁干扰的能力。
电子产品
CE认证具体流程
步：递交产品资料包括 、用途、款式 图片，以及相关参数资料 以便报价
第二步：认证机构把相关报价单发给客户，报价单内容包括（ 项目操作周期，证书样本 、金额、需要递交的资料等）
第三步：厂家邮寄样品，正式开始操作，厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目，很多是需要验厂的，认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的
第四步 ：确认证书信息，支付尾款取得证书。
CE认证周期
CE认证周期取决于产品的测试周期，产品认证的话一般要3-6个工作周，然后根据每个产品不同，测试周期也不同。
CE认证费用
CE认证费用也是根据产品不同而定的，总体费用=认证费+检测费+服务费
CE认证有效期
CE认证其实没有相对意义的有效期，ce认证有效期都是根据此产品的标准什么时候到期而到期。没有说具体规定哪天，一个标准什么时候到期，是欧盟规定的，至于什么时候更改，只能等欧盟下通知而定，产品一般情况至少可以用半年到一年，因为新规定出来后，旧的规定，也可以使用半年到一年不等。
CE认证适用范围
CE认证一般适用于欧盟和除了俄罗斯之外的其他欧洲国家是强制性的，其他国家是非强制性的，当今欧标和美标是国际通用高标准，所以一般情况，其他国家虽然有自己的认证，但是都会认可欧洲ce认证。
一、REACH测试
REACH测试是欧盟市场对化学品注册、评估、许可和限制的法规;限制在REACH法规内的有毒有害物质的用途和含量，欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制法规》（简称REACH认证）于2007年6月1日正式生效，这是欧洲国家联盟在2006年的时候颁布实行的关于化学品注册评估和授权限制等方面的相关规定、要求，REACH认证规定欧盟生产商或进口商，如果高度关注物质（SVHC）在产品中的浓度超过0.1%，且每生产者/进口商产品中所含的此物质总量超过1吨/年，需要向欧洲化学品管理局（ECHA）通报。
二、REACH SVHC限用物质
REACH是欧盟（EC）2006年12月的欧洲议会和理事会18的1907/2006号关于[R egistration，ē估值，一个的uthorization和限制章 ，它于2007年6月1日生效，该法规的目的是保护人类健康和环境，REACH的实施对电气和电子行业产生了很大的影响。
为了符合REACH，电气和电子产品的制造商或供应商应识别和控制其产品中的有害物质，尤其是高度关注物质（SVHC）和REACH限用物质。
reach检测
1.高度关注物质（SVHC）
a.物质（SVHC）以下物质之一的物质可被视为高度关注物质（SVHC）。
b.致癌，致突变或对繁殖有毒（CMRs）；
c.持久性，生物累积性和毒性（PBTs）；
d.非常持久和生物累积（vPvBs）；
e.严重和/或不可逆转地破坏环境或人类健康以及对激素系统有害的物质；
三、如何证明产品符合欧盟REACH标准
如果产品是化学产品（物质或混合物），当该物质的体积超过1吨/年时，需要确保其中的每种物质都已根据欧盟REACH注册，显示合规性的方式是获得欧洲化学品管理局（ECHA）颁发的REACH注册号。
四、REACH检测的目的
保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
五、REACH检测和REACH注册的区别
REACH检测是指针对欧盟规定的高关注度物质清单SVHC里面的166项物质进行检测。REACH注册是指按REACH法规规定，对三类人可以提交注册申请：
(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)
(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)
(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”
六、REACH检测认证是什么
目前市场上大部分人对REACH的了解都存在一定的偏差，比如咨询的问题包括：
1.检测这款产品REACH能不能通过？
答：REACH没有过与不过的说法，因为这个检测并没有限值，但是对一年出口欧盟的总量进行限制。
2.REACH的检测项目是不是重金属？
答：不是，检测一些欧盟高关注度的物质
3.REACH检测认证怎么做？
答：其实没有REACH认证的说法，严格来说，是REACH注册。
REACH认证
一、什么是REACH
REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。
对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。
管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。
化学检测
通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议，终决定是否许可此物质的使用，物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。
1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是：
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究，以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。
二、REACH认证范围
所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）
注册物质范围：
1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
三、哪些产品可以做REACH认证注册
按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。
四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。(注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。)
五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟境内的代表（OR）来履行注册义务。
SE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场通过安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。
中国企业获得日本PSE认证的途径：
随着越来越多的国家加入WTO，为了与国际接轨，许多国家制定法规对各类商品的安全、节能、环保等技术指标进行限制，这样既可以本国的产业和市场水平，也形成了一定的技术壁垒。日本是一个安全法规体系较复杂的国家。国外产品想要进入日本市场，将要面对较高的门槛。
《电气用品安全法（DENAN）》的要求：
日本的采购商在购进商品后一个月内向日本经济产业省（METI）注册申报。在日本市场上销售的DENAN目录范围内的电气电子产品都通过PSE认证。日本DENAN将电气电子产品分为两类：特定电气产品（specified products），包括115种产品；非特定电气产品（non-specified products），包括338种产品。特定电气产品经由日本经济产业省授权的第三方认证机构进行产品及工厂测试设备的检验，核发PSE认证证书，认证有效期在3至7年之间，并在产品上加贴PSE菱形标志。非特定电气产品则需通过自我检查以及声明的方式证明产品的符合性，并在产品上加贴PSE圆形标志。
圆形PSE认证
符合DENAN的途径和要求：
根据DENAN要求，通过PSE认证的产品满足相关安全技术基准的要求。日本的电气产品安全技术基准有两种：
（1）日本技术基准1，指的是日本国内的技术标准，该标准与IEC标准技术要求差异较大，成体系。
（2）日本技术基准2，是日本2002年颁布的与相关IEC标准协调一致的标准，但不是所有的电气产品均有对应的技术基准2标准。
制造商可选择按照技术基准1或技术基准2进行适合性检查，合格后均可加贴PSE标志。一般情况下，技术基准1和基准2不能混合使用。
PSE认证申请人可以是制造商或者进口商。DENAN还要求有采购商名称或ID标注在产品上，以便在日后产品销售过程中对其监督管理。
进口到日本的产品，其安全责任全部由日本进口商承担，因此，进口商保存检测报告和验货记录，也可以通过电脑网络查看验货记录。
A类PSE特定电气用品认证范围：
电线电缆、熔断器、配线器具（电器附件、照明电器等）、限流器、变压器、镇流器
电热器具、电动力应用机械器具（家用电器）、电子应用机械器具（高频脱毛器）
其它交流用电气机械器具（电击杀虫器、直流电源装置）、携带发动机
有受到日本经贸工业部许可的第三方认证机构认证根据DENAN法,制造商有义务保存测试结果和证明标签上必需有菱形的PSE标志。
菱形PSE认证
B类日本非特定电气PSE认证范围：
日本圆形PSE标志认证产品，凡属于“非特定电气用品”目录内的产品，进入日本市场，须经过日本经济产业省认可之实验室进行测试，确认符合日本电气用品技术基准，取得合格测试报告PSE证书，方可在产品上贴PSE圆形标志，产品才可进行日本市场销售。
PSE认证产品示例分析
（一）插头和电线
一般的电气产品，如果制造商的产品是插头电源线，则插头、电源线本体以及连接器有菱形PSE标志。插头的尺寸符合日本规格。由于电源线本体表面积太小无法标出菱形PSE标志，通常以“”符号代替。插头、电源线的PSE证书有效期是3年 。
（二）电动剃须刀
按供电方式分类，电动剃须刀通常有三种方式：普通干电池供电；销售时配售电池充电器供电；有一体化的电源插头供电。
对这三种不同供电类型的电动剃须刀，日本有如下三种不同的管理方式。普通干电池供电的剃须刀，本身无需加贴PSE标志。电池供电器供电的电池充电器，加贴PSE菱形标志。剃须刀上要有PSE菱形标志。
有一体化电源插头的剃须刀，则剃须刀上要有PSE圆形标志。值得注意的是，如剃须刀包装中带插头电源线，就插头电源线向METI提出注册认证。
UL认证介绍
UL是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。UL始建于1894年，初始阶段UL主要靠防火保险部门提供资金维持运作，直到1916年，UL才完全自立。经过近的发展，UL已成为具有世界度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全、官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在中国台湾和中国香港分别设立了相应的实验室。UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国有的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。
UL认证流程
我们是UL 免目击实验室，意思是不用UL工程师到我们实验室看测试，我们实验室两周出报告，提交到UL，然后安排验厂，通过即可取证。从你提交完整资料开始这个周期约一个月。
如果还有什么需要了解可看我个人信息联系到我。
UL认证 - 认证流程
UL认证流程产品申请ul标志包括五个步骤：
1、申请人递交有关公司及产品资料
书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。
公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。
（1）申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司
（2）列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列称的公司
（3）生产工厂：产品的制造者和生产者。
产品资料：产品的资料应以英文提供。确定您的产品是否属于UL检测的范围，可向UL腾安cap实验室咨询。
（1）产品的名称：提供产品的全称。
（2）产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。
（3）产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。
（4）零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认或，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。
（5）电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。
（6）结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。
（7）产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。
2、人根据所提供的产品资料作出决定
当产品资料时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。
3、申请公司汇款、寄回申请表及样品
UL认证书申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样
品进行适当的说明（如名称、型号）。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会的项目号码（Project
No.）在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。
4、产品检测
收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后，UL将通知您该实验计划完成的时间。产品检测一般在美国的UL实验室进行，UL也可接受经过审核的参与第三方测试数据。实验样品将根据您的要求被寄还或销毁。
如果产品检测结果符合UL标准要求，UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（FollowUp Service
Proccdure)检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域
检查员的指导说明。检测报告的一份副本寄发给申请公司，跟踪服务细则的一份副本寄发给每个生产工厂。
5、申请人获得授权使用ul标志
在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行工厂检查(initial Production Inspection
.IPI)，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员还会进
行目击实验，当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。
UL认证标志
在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。
针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些标记重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种，
注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则使用上表中第三列的标记。
“检验细则”中说明了那一种的标志是您被准许使用的，还有这个标志是应当置附在产品的那一个位置。这个标志仅在制造厂商符合“检验细则”的规定和“跟踪检验服务协议”的条款的情况下才可以使用的。（第2款）除非您得到“检验细则”的准许，UL的标志不能以任何的方式使用在产品或包装上。（第3款）。
如果您的产品是在UL的一种服务之下，而且符合UL的要求，UL则准许您在您的或宣传的广告中引用UL的标志和U的名字，但是此引用不可以造成引导大众产生不实的印象。一个简单的引用说产品是“Listed By UL”或“Recognized By UL”，或者是UL标志的图样，均属恰当，视其所属的服务类别而定；您所使用的产品标志的词句应和"检验细则"里所陈述的符合。当您的产品是属于UL的分类服务之时，在您的广告中关系到UL的参考词句则引述整个产品分类标志的全文，就如“检验细则”中所陈述的一样。因为UL也许会要求您更改宣传或广告中不恰当的地方，所以您好能事先与您的UL检验代表联系，通知他您所打算引用UL标志或名字的方式。如此可以避免误解，同时也可以避免在UL认为广告中引用不当，而撤销宣传和广告所造成的浪费。（第4款）。
